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牡丹江醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院始建于1946年,是集醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防保健、急診急救于一體的三級(jí)甲等綜合醫(yī)—院,是牡丹江醫(yī)科大學(xué)人才培養(yǎng)、科學(xué)研究、社會(huì)服務(wù)臨床教學(xué)基地和助理全科醫(yī)生規(guī)范化培訓(xùn)基地。 醫(yī)院擁有3.0T超高端磁共振、256排炫速雙源CT、超聲內(nèi)鏡、鈥激光碎石機(jī)、數(shù)字減影血管造影機(jī)、肌電圖機(jī)、1.5t核磁共振設(shè)備、高端四維彩色超聲等國內(nèi)先進(jìn)的診療設(shè)備滿足患者需求。醫(yī)院重視學(xué)科建設(shè),形成了消化內(nèi)科、老年病科、神經(jīng)內(nèi)科、兒科、婦產(chǎn)科、泌尿外科、普外科、介入科、麻醉科、影像科等10余個(gè)在市內(nèi)有影響力的專家團(tuán)隊(duì)和特色???。 近年來,黑龍江省醫(yī)學(xué)會(huì)“肺結(jié)節(jié) ? 肺占位”智慧診療專科聯(lián)盟、黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥防治重大疑難疾病創(chuàng)新研究“頭雁團(tuán)隊(duì)”工作站、智能醫(yī)學(xué)技術(shù)創(chuàng)新中心、黑龍江省醫(yī)學(xué)會(huì)肝膽微創(chuàng)外科聯(lián)盟等的先后成立實(shí)現(xiàn)信息互聯(lián)、互通、數(shù)據(jù)共享;與中國人民解放軍總院(北京301醫(yī)院)建立遠(yuǎn)程會(huì)診協(xié)作,全面開啟創(chuàng)新型智慧遠(yuǎn)程會(huì)診、門診、教學(xué)新時(shí)代,讓資源與技術(shù)“多跑”路,讓病人少跑腿;與哈醫(yī)大四院簽署醫(yī)聯(lián)體協(xié)作單位,成立三家“龍江名醫(yī)工作室”,讓群眾就醫(yī)更方便,讓百姓看病更實(shí)惠。
 
 
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牡丹江醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院醫(yī)療科室醫(yī)藥產(chǎn)品領(lǐng)取和使用登記制度
發(fā)布時(shí)間:2014-07-02 15:50:00  點(diǎn)擊:

  為進(jìn)一步深化治理醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂工作,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療服務(wù)行為,維護(hù)患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其工作人員的合法權(quán)益,避免為不正當(dāng)商業(yè)目的使用醫(yī)藥產(chǎn)品,建立防控醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂長效機(jī)制,結(jié)合我院實(shí)際,特制定醫(yī)藥產(chǎn)品領(lǐng)取和使用登記制度。
一、領(lǐng)取制度
1 、對(duì)醫(yī)用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制,實(shí)行按需領(lǐng)用。在器械科材料倉庫的領(lǐng)用量最多不超過15日的使用量,在供應(yīng)室的領(lǐng)用量最多不超過7日的使用量,以便于醫(yī)院核算的準(zhǔn)確性。醫(yī)技、臨床科室對(duì)近期使用量大的物資實(shí)行預(yù)先申報(bào)制度,說明原因。對(duì)所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領(lǐng)用量時(shí),有關(guān)職能部門將實(shí)施追蹤審核。
2 、各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學(xué)領(lǐng)取醫(yī)用耗材,實(shí)行管理負(fù)責(zé)制,避免醫(yī)用材料的積壓、浪費(fèi)、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步,不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責(zé)任。 
3 、各類醫(yī)用耗材由器械科、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配,原則上近有效期者先用。在新品種進(jìn)入院時(shí),對(duì)已有類似庫存的物資,申購科室應(yīng)負(fù)責(zé)使用或協(xié)助處理。
4 、醫(yī)院供應(yīng)的材料、醫(yī)用耗材嚴(yán)禁挪到院外使用,如院外會(huì)診需要外帶可由門診以處方形式購買。
二、使用登記制度
1 、嚴(yán)禁各科室、部門將未經(jīng)報(bào)批手續(xù)的醫(yī)用耗材進(jìn)入我院臨床使用。同時(shí)也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材,患者自購的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。
2 、開展新項(xiàng)目所邀請(qǐng)外院專家隨帶的醫(yī)用耗材,需事先提供完整的證件、報(bào)價(jià)等交器械科審核、議價(jià)后報(bào)請(qǐng)?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方能使用,同時(shí)所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價(jià)格應(yīng)事先向患者和家屬介紹,征得患者或家屬同意并簽字。
3 、所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對(duì)于植入性的耗材要嚴(yán)把發(fā)放驗(yàn)收關(guān),實(shí)行由器械科、手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級(jí)核對(duì)檢驗(yàn)。植入性的耗材各供應(yīng)商必須事先交付器械科材料倉庫,器械科安排人送交使用部門,手術(shù)室、介入科室指定專人簽字接收,做好詳細(xì)使用記錄、存檔、造冊,以便達(dá)到隨時(shí)可追溯的目的。
4 、依據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下,任何人均應(yīng)無條件地使用,如有質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)上報(bào)器械科或有關(guān)職能部門,按有關(guān)程序辦理。


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